Nieuw onderzoek
Pfizer stopt ontwikkeling PCSK9-remmer
In het kort
Pfizer stopt met de ontwikkeling van PCSK9-remmer bococizumab voor patiënten met primaire hyperlipidemie of gemengde dyslipidemie.
Farmaceutisch bedrijf Pfizer stopt de ontwikkeling van de proprotein convertase subtilisin/kexin type 9-remmer (PCSK9-remmer) bococizumab. PCSK9-remmers zijn biologische geneesmiddelen voor patiënten met primaire hyperlipidemie of gemengde dyslipidemie. In Nederland zijn twee PCSK9-remmers op de markt: alirocumab (Praluent®) en evolocumab (Repatha®). Binnenkort verschijnt op MedicijnBalans uitgebreide informatie over de PCSK9-remmers. De PCSK9-remmer van Pfizer is in de ontwikkelfase teruggetrokken op basis van het klinische profiel, dat naar voren kwam tijdens 6 klinische studies. In deze studies was sprake van een onverwachte afvlakking van de LDL-verlaging over de tijd. Daarnaast was er sprake van een hogere mate van immunogeniciteit en hadden patiënten die bococizumab gebruikten vaker last van reacties op de plaats van injectie dan gebruikers van andere PCSK9-remmers. Op grond daarvan heeft Pfizer besloten de lopende studies (waaronder twee studies naar de cardiovasculaire effecten) stop te zetten.
Bron
Pfizer. Pfizer discontinues global development of bococizumab, its investigational PCSK9 Inhibitor. 1 november 2016.
Laatst gewijzigd op 9 november 2016