Masterclass Medicatieveiligheid - meer dan regels en richtlijnen

Hoe geef je als kwaliteits- of beleidsmedewerker goed vorm aan het medicatiebeleid van je organisatie? Hoe zorg je dat de medewerkers ook echt op die manier gaan werken? Met welke richtlijnen en protocollen moet je rekening houden? Hoe richt je een geneesmiddelencommissie op en hoe zet je deze effectief in? Hoe krijg je zicht op de medicatieveiligheid van je eigen organisatie? 

Een van de pijlers onder een goede kwaliteit van leven van de cliënten is de farmaceutische zorg. De basis voor goede en veilige farmaceutische zorg is in elke instelling het uitgewerkte medicatiebeleid. Goed medicatiebeleid zorgt voor soepele samenwerking tussen de betrokken partijen, voor werkbare protocollen en werkinstructies en niet te vergeten voor het bevoegd en bekwaam houden van de medewerkers.

Dit medicatiebeleid moet voldoen aan allerlei wetten, regels en voorwaarden. Deze sluiten niet altijd goed op elkaar aan. Tegelijkertijd houdt IGJ voortdurend een stevige vinger aan de pols.  

Als IVM zien we dat het goed vormgeven van het beleid een flinke uitdaging is. Veel kwaliteits- en beleidsmedewerkers worstelen met vragen. 

Tijdens de Masterclass Medicatieveiligheid leer je de fijne kneepjes van de gespecialiseerde apothekers van IVM. Ook is er veel ruimte voor het uitwisselen van eigen ervaringen en oplossingen. Tenslotte ga je aan de slag met verbeteracties in je eigen organisatie. 

Na afloop kun je je eigen Masterplan Medicatieveiligheid schrijven. Je weet waar de verbeterpunten in je eigen organisatie zitten. Je weet hoe je deze aan kunt pakken, wie je daarbij nodig hebt en hoe je deze mensen succesvol kunt betrekken. 

En niet te vergeten: je ontmoet een groep vakgenoten met dezelfde aandachtsgebieden als jij. Zo bouw je een waardevol netwerk op.